9月11日，记者从南开大学获悉，南开大学生命科学学院和药物化学生物学国家重点实验室赵强教授的研究团队，以及浙江大学医学院第一附属医院徐清波教授的研究小组，已研制出具有仿生天然血管功能的新型生物复合人工血管，可在体内缓慢释放一氧化氮，促进血管组织再生、抑制血管钙化，显著提高了血管的长期通畅率，解决了小口径人工血管再狭窄问题。

    据报道，合成材料制成的人造血管已成功用于主动脉等大血管的置换术中。然而，由于再狭窄发生率高，直径小于6mm的人工血管目前仍没有成功用于临床实践的案列。小口径人工血管一直是心血管植介入器械领域最具挑战性的研究方向之一，也是制约我国创新医疗器械发展的关键问题之一。

    动物来源的天然血管因其来源广泛且大小与人类血管相似而受到广泛关注。它可以通过脱细胞化处理消除免疫原性，并保留良好的细胞外基质成分和结构。基于此，研究团队将天然细胞外基质与静电纺丝人工血管相结合，设计出具有缓释一氧化氮功能的生物复合型人工血管。

    这种新型人造血管具有双层结构。内层为去细胞化处理的猪大隐静脉，可提供良好的生物相容性和再生活性；外层由研究小组前期研发的硝酸酯功能材料制成，起到力学支撑作用。复合血管的力学强度可以达到或接近天然动脉的水平。更重要的是，硝酸酯材料可以在体内和环境中通过多步反应转化为一氧化氮。

    “作为心血管系统的重要信号分子，一氧化氮在抗凝血和抑制内膜增生方面发挥着重要作用，是减少人工血管再狭窄的关键因素。”赵强介绍，实验发现，在小鼠和兔模型中，新型复合人工血管局部释放的一氧化氮改善了血管组织再生，促进了内皮形成，并抑制了内膜增生和血管钙化等病理性血管重塑，并改善了血管的长期通畅性。

    研究团队进一步利用遗传谱系示踪等技术，系统研究并阐明一氧化氮在改善血管组织再生中的关键作用和调控机制。该研究不仅为新一代小口径人工血管的设计和制备提供了新思路，而且丰富和发展了组织诱导心血管生物材料的相关理论。

    据报道，目前，我国冠心病患者超过1100万，下肢动脉疾病患者超过4500万。相当数量的患者需要接受血管置换（搭桥）治疗，对小口径人工血管的需求巨大。此外，我国血液透析患者已超过69万，人工血管也可用于为终末期肾病患者建立血液透析通路，对延长患者生存期起到重要作用。