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生物催化由醇制胺不再难

华东理工昨日公布信息称：该学校生物管式反应器工程项目我国重点实验室、上海市生物生产技术协同创新中心许建和研究组利用独立研制的二种新酶制剂，单独开发设计出一条制取低值手性胺的双酶协同催化反应速度合成路经，根据该方式仅需耗费便宜的氢氧化钠和醇就可以合成低值手性胺。

该路经是一条更为翠绿色高效率的手性胺合成途径，具备巨大的工业生产运用发展潜力，意味着在我国生物催化反应和手性胺的合成做到国际性领先地位。

据了解，该反映能够将多种多样仲醇高效率地变化为高效益的手性胺，转换率达到98%，而手性胺的剖析得率最大达到94%，电子光学纯净度均超过99%，不但解决了手性胺的合成难点，还完成了合成全过程的“零排放”。

丙烯胺化学物质是药业、化肥、护肤品等精细化工产品合成中常见的化工中间体。现阶段约40%的手性药物分子结构中带有手性胺结构单元，这种手性药物分子结构具备与众不同多种多样的生理学或医治作用，如激动、解血肿、消肿、抗病毒治疗等。现阶段工业生产手性胺的方法关键为有机化学合成法或酶促拆分法，一般必须催化剂载体或髙压等极端化反映标准，另外存有可选择性差、成品率低、排污多等先天发育不足。近些年，海外专家学者虽也开发设计出了一系列由醇制胺的有机化学合成路经，扩展了胺的合成途径，但加工工艺比较复杂，且没法处理所述难题。

由于手性胺合成中存有的诸多难题，华东理工生物催化反应调研室创造性创造发明了双酶协同合成手性胺的有效途径。该方式最先利用醇脱氢酶完成彻底脱氢并所有形成相对的正中间物质酮，随后利用全新设计方案研制开发的新式胺脱氢酶完成酮的不一样胺化复原。

该路经的奇特之处取决于依靠二种酶的协同催化反应开展“一锅法“反映，只是耗费氢氧化钠即完成了由醇到手性胺的不一样转换，具备简单、协同和翠绿色等多种优点。

来源于：中国化工报

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