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来自invibio生物材料解决方案的peek-optima图像对比化合物为植入物制造商提供了peek-optima聚合物的所有优点，现在具有量身定制的辐射能力。这些化合物包括指定水平的图像对比度添加剂，为X射线、CT和MRI成像方式的最佳可视化提供了广泛的对比度范围。PEEK-OPTIMA图像对比度等级是一种安全、生物相容的材料，适用于植入式医疗和制药设备以及需要30天以上的血液、骨骼或组织接触的应用。这些化合物提供了一个独特的功能和好处的组合，包括：定制的辐射能力使植入物的可见性得到优化peek-optima聚合物提供了强度、刚度和韧性的卓越组合，即使在灭菌后，生物相容性也确保了安全、长期的植入加工方法允许广泛的设计。gn和制造灵活性美国FDA药品和设备主文件可以帮助满足不同于金属的监管要求，peek-optima图像对比度等级提供了根据特定应用定制植入物可见性的可能性。因此，在不出现伪影或散射的情况下，可以实现植入物、骨骼和组织可视化的适当平衡。PEEK-OPTIMA图像对比度等级有多种粘度（标准、中、低），可通过传统方法（包括注塑和挤压）进行处理，并可进行机加工，从而使医疗设备制造商具有广泛的设计和制造灵活性。根据ISO 10993标准对peek-optima化合物进行的广泛测试表明，没有细胞毒性、全身毒性或刺激性的证据。结果已提交给美国食品药品监督管理局，可以减少审批过程的时间和费用。 PEEK-OPTIMA® image contrast compounds, from Invibio® Biomaterial Solutions, offer implant manufacturers all the benefits of PEEK-OPTIMA polymer, now with tailored radiopacity. These compounds comprise an image contrast additive at specified levels, providing a broad contrast range for optimal visualization with x-ray, CT and MRI imaging modalities. PEEK-OPTIMA image contrast grades are safe, biocompatible materials intended for implantable medical and pharmaceutical devices and applications requiring blood, bone or tissue contact of more than 30 days. These compounds provide a unique combination of features and benefits, including: Tailored radiopacity allows implant visibility to be optimized PEEK-OPTIMA polymer provides a superior combination of strength, stiffness and toughness, even after sterilization Biocompatibility ensures safe, long term implantation Processing methods allow broad design and manufacturing flexibility US FDA Drug and Device Master files can assist with regulatory requirements Unlike metals, PEEK-OPTIMA image contrast grades provide the possibility of tailoring the visibility of an implant to suit a particular application. It is therefore possible to achieve an appropriate balance of implant, bone and tissue visualization without artifacts or scatter. Available in a range of viscosities (standard, medium and low), PEEK-OPTIMA image contrast grades can be processed by conventional methods, including injection molding and extrusion, and can be machined, allowing medical device manufacturers broad design and manufacturing flexibility. Extensive testing of PEEK-OPTIMA compounds to ISO 10993 standards demonstrated no evidence of cytotoxicity, systemic toxicity or irritation. Results have been lodged with the US FDA and can reduce the time and expense of the approval process.

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来自invibio生物材料解决方案的peek-optima图像对比化合物为植入物制造商提供了peek-optima聚合物的所有优点，现在具有量身定制的辐射能力。这些化合物包括指定水平的图像对比度添加剂，为X射线、CT和MRI成像方式的最佳可视化提供了广泛的对比度范围。PEEK-OPTIMA图像对比度等级是一种安全、生物相容的材料，适用于植入式医疗和制药设备以及需要30天以上的血液、骨骼或组织接触的应用。这些化合物提供了一个独特的功能和好处的组合，包括：定制的辐射能力使植入物的可见性得到优化peek-optima聚合物提供了强度、刚度和韧性的卓越组合，即使在灭菌后，生物相容性也确保了安全、长期的植入加工方法允许广泛的设计。gn和制造灵活性美国FDA药品和设备主文件可以帮助满足不同于金属的监管要求，peek-optima图像对比度等级提供了根据特定应用定制植入物可见性的可能性。因此，在不出现伪影或散射的情况下，可以实现植入物、骨骼和组织可视化的适当平衡。PEEK-OPTIMA图像对比度等级有多种粘度（标准、中、低），可通过传统方法（包括注塑和挤压）进行处理，并可进行机加工，从而使医疗设备制造商具有广泛的设计和制造灵活性。根据ISO 10993标准对peek-optima化合物进行的广泛测试表明，没有细胞毒性、全身毒性或刺激性的证据。结果已提交给美国食品药品监督管理局，可以减少审批过程的时间和费用。 PEEK-OPTIMA® image contrast compounds, from Invibio® Biomaterial Solutions, offer implant manufacturers all the benefits of PEEK-OPTIMA polymer, now with tailored radiopacity. These compounds comprise an image contrast additive at specified levels, providing a broad contrast range for optimal visualization with x-ray, CT and MRI imaging modalities. PEEK-OPTIMA image contrast grades are safe, biocompatible materials intended for implantable medical and pharmaceutical devices and applications requiring blood, bone or tissue contact of more than 30 days. These compounds provide a unique combination of features and benefits, including: Tailored radiopacity allows implant visibility to be optimized PEEK-OPTIMA polymer provides a superior combination of strength, stiffness and toughness, even after sterilization Biocompatibility ensures safe, long term implantation Processing methods allow broad design and manufacturing flexibility US FDA Drug and Device Master files can assist with regulatory requirements Unlike metals, PEEK-OPTIMA image contrast grades provide the possibility of tailoring the visibility of an implant to suit a particular application. It is therefore possible to achieve an appropriate balance of implant, bone and tissue visualization without artifacts or scatter. Available in a range of viscosities (standard, medium and low), PEEK-OPTIMA image contrast grades can be processed by conventional methods, including injection molding and extrusion, and can be machined, allowing medical device manufacturers broad design and manufacturing flexibility. Extensive testing of PEEK-OPTIMA compounds to ISO 10993 standards demonstrated no evidence of cytotoxicity, systemic toxicity or irritation. Results have been lodged with the US FDA and can reduce the time and expense of the approval process.

产品描述 Product Description

用途：牙齿应用领域;医疗/护理用品;人体植入物;

加工条件：挤出 Extrusion

性能特点： 机械强度好; 生物兼容性; 高纯度; 阻射; 韧性好; 毒性低; Good Rigidity,Good flexibility,High purity,Biocompatible,Blocking,Low toxicity

技术参数 Technical Data
物理性能 PHYSICAL	额定值 Nominal Value	单位 Units	测试方法 Test Method
密度 Density	1.36	g/cm³	ISO 1183
机械性能 MECHANICAL	额定值 Nominal Value	单位 Units	测试方法 Test Method
拉伸强度 tensile strength
屈服 yield	95.0	MPa	ISO 527-2
拉伸应变 Tensile strain
断裂 fracture	20	%	ISO 527-2
弯曲模量 Bending modulus	3800	MPa	ISO 178
弯曲强度 bending strength	150	MPa	ISO 178
冲击性能 IMPACT	额定值 Nominal Value	单位 Units	测试方法 Test Method
悬臂梁缺口冲击强度 Impact strength of cantilever beam notch		kJ/m²	ISO 180

备注
1 一般属性：这些不能被视为规格。

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《塑料加工业技术提高“十三五”开展指导意见》发布
2017-08-22
8月18日，在《塑料加工业“十三五”发展规划指导意见》基础上，中国塑料加工工业协会编制了《塑料加工业技术进步“十三五”发展指导意见》。至“十二五”末，中国塑料加工业获得授权发明与实用新型专利达6.6 万余件，获批国家级企业技术中心30 个，国家技术创新示范企业9 个，国家级中小企业公共服务示范平台2 个;轻工行业重点实验室10 个、特色区域和产业集群17 个;国内开设高分子材料科学与工程相关专业的高校300 多个，企业建立院士工作站28 个以上，高校与企业联合开发新产品数

《塑料加工业技术提高“十三五”开展指导意见》发布

8月18日，在《塑料加工业“十三五”发展规划指导意见》基本上，中国塑料生产加工行业协会定编了《塑料加工业技术进步“十三五”发展指导意见》。

至“十二五”末，中国塑料加工业得到受权创造发明与实用新型专利专利权达6.6 万余件，获准国家级别公司研究中心30 个，我国技术革新示范性公司9 个，国家级别中小型企业公共文化服务示范性服务平台2 个;冶金行业重点实验室10 个、特点地区和产业群17 个;中国设立高分子材料管理科学与工程项目有关技术专业的高等院校300 好几个，公司创建现代农业项目28 个之上，高等院校与公司合作开发新商品数量持续增长，高新科技科技成果转化成效显著。

当今，全球新一轮信息革命、产业链转型加快演变，全世界进到高韧性产品研发时期，经济发展更为依靠智能科技。

中国塑料加工业起步较晚、中小型企业多、技术性能量弱、自主创新能力不够，仍处在机械自动化、电化、自动化技术、智能化共存，不一样地域、公司发展不平衡的环节。发展趋势智能制造系统遭遇力量薄弱、新模式并未成形，重要关联性技术性和关键武器装备止步不前，系统软件总体解决方法提供能力不足等难题突显。

怎样在智能化转型发展浪潮中不脱队、不过时，紧跟时期脚步，变小而不放大差别、不输在起跑线上，是领域遭遇的一项关键每日任务。

前不久，中国塑料生产加工行业协会定编《塑料加工业技术进步“十三五”发展指导意见》

塑料加工业展现功能性、汽车轻量化、生态性和微成形发展趋向

功能性既是塑料产品具备显著优点的独有特性，也是商品产业结构调整的关键方位，是塑料加工业做为社会经济关键基本性产业链的关键标示。

汽车轻量化随着绿色经济同歩来临，飞机场、轿车和城市轨道等的汽车轻量化愈来愈变成大家关心的聚焦点，传统式原材料及加工工艺已不可以符合要求，新的绿色环保、质轻高强度原材料生产加工成形技术性变成完成汽车轻量化及节能降耗的重要途径。

生态性是灵活运用自然资源开发设计、生产制造生物质燃料溶解塑料和生物基塑料，推动塑料加工业向环境保护、高效率、可持续发展观的必定方位。

微成形做为高聚物微结构限度生产制造科学研究的前沿科技，在光学通信、影象传送、信息内容贮备、医疗机械、高档繁杂构造零件等层面有普遍的运用,是塑料加工业精细精密机械制造、模貝和优秀成形加工工艺的充分体现。

关键总体目标

1、健全自主创新管理体系

培养、适用领域公共性高新科技共享资源体制和保障体系的创建。在关键产业链中搭建技术革新经营战略，培养、创建具备自主创新、资询、检验、工程项目变大等高新科技公共文化服务服务平台，其中国家级中小型企业公共文化服务示范性服务平台总数做到5 家之上，特点地区和产业群25 个之上。激励技术性因素参与分配。

2、提升高新科技資源总产量

领域内我国重点实验室、我国工程设计研究所提升2-3 个，国家级别公司研究中心提升到35 家之上，30%之上中小型及“专特精尖”中小型企业获省级公司管理中心评定;融合领域优点資源，关键基本建设不少于20 个中国轻工行业重点实验室、5 个中国轻工行业工程设计研究所。

3、提升独立自主创新能力

关键公司产品研发经费预算的资金投入占收益比例超出3.0%，领域总体争取做到2%;关键领域核心技术和武器装备实用化率争取由40%提升到60%。

4、推动节能降耗

推动节能降耗及绿色制造关键技术，推动新能源技术运用，选用环境保护新型材料、新技术新工艺及新技术应用减少耗能，完成经济发展和自然环境、社会经济效益共享发展。

规模以上企业公司综合能耗符合我国指标值;复合型塑料软包装、pvc人造革领域溶液型传统式生产工艺流程造成的工业废气全方位整治、达到环保标准;60%之上塑料改性材料制粒及塑料pvc异型材、塑料管路、塑木地板高分子材料等生产流水线推行混调料一体化技改项目，降低烟尘环境污染;

进一步促进塑料在墙体保温、节能项目及给水排水等行业的运用;聚氨酯材料、挤压聚乙烯(XPS)等泡沫塑料塑料生产制造积极主动取代氢氯氟烃发泡胶;健全废弃塑料收购生产加工管理体系，完成废弃塑料改性材料、高品质和低值可资源化再生运用、零污染排污。

5、加速产业链转型发展

看准全产业链最前沿，顾客价值高档，加速领域商品产业结构调整。完成产业链技术性和商品的安全性升級;中、高端商品占比及商品的品质与配套设施水准有明显提升，一部分商品做到国际性优秀水准。

全力执行“技术引进”发展战略，争得到2025 年，塑料加工业关键商品及零配件可以考虑社会经济和社会经济发展尤其是高档行业的要求，一部分商品和技术性做到全球领先地位。

关键每日任务

1、加速融合自主创新資源和因素，逐步完善以公司为行为主体的自主创新管理体系

2、提升前沿科技科学研究和技术实力，勤奋克服障碍

3、机构提升关联性核心技术，推动自主创新和产业发展示范性

4、加速关键塑料生产加工武器装备产品研发，提升武器装备实用化水准

5、加速新品、新技术应用应用推广，推动商品更新换代

6、加速新式加工工艺产品研发，下大力气实行绿色制造和节能降耗

7、促进安全工程专业服务体系，确保食品类和环境安全管理

8、加速两化紧密结合，提升公司智能制造系统水准，推动塑料加工业智能化转型发展

来源于：CPRJ 中国塑料硫化橡胶

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