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| 牌号简介 About |
|---|
| Versalloy™ HC 9220-80 是一种 TPV 合金，具有极强的流动性和表面美学效果，适合于多种应用。 着色能力极强 可以重叠模塑方式粘接在聚丙烯上 表面美学效果极佳。 |
产品描述 Product Description
用途：医疗/护理用品;柔软的把手;包覆成型;柔软触感应用;管件;
颜色：自然色
加工条件：挤出 Extrusion
性能特点： 可回收; 着色性好; 表面光泽度好; 易加工; 增塑剂，非DEHP; Excellent Processability,Good surface appearance,Renewable resources,No DEHP plasticizer,Good coloring
| 技术参数 Technical Data | |||
|---|---|---|---|
|
机械性能 MECHANICAL |
额定值 Nominal Value |
单位 Units |
测试方法 Test Method |
|
邵氏硬度 Shore hardness |
|||
|
邵氏 A，10 秒 Shore A, 10 seconds |
80 | ASTM D2240 | |
|
弹性体 elastic body |
额定值 Nominal Value |
单位 Units |
测试方法 Test Method |
|
拉伸强度 tensile strength 4 , 3 |
ASTM D412 | ||
|
TD，断裂，21℃ TD, fracture, 21 ℃ |
7.12 | MPa | ASTM D412 |
|
MD，断裂，23℃ MD, fracture, 23 ℃ |
5.92 | MPa | ASTM D412 |
|
拉伸应变 Tensile strain 4 , 3 |
ASTM D412 | ||
|
TD，断裂，23℃ TD, fracture, 23 ℃ |
510 | % | ASTM D412 |
|
流量，断裂，21℃ Flow rate, fracture, 21 ℃ |
320 | % | ASTM D412 |
|
撕裂强度 tear strength |
ASTM D624 | ||
|
TD TD |
kN/m | ASTM D624 | |
|
MD MD |
kN/m | ASTM D624 | |
|
压缩形变 Compression deformation |
ASTM D395B | ||
|
23℃，22 hr 23℃，22 hr |
% | ASTM D395B | |
|
23℃，168 hr 23℃，168 hr |
% | ASTM D395B | |
|
70℃，22 hr 70℃，22 hr |
% | ASTM D395B | |
|
70℃，168 hr 70℃，168 hr |
% | ASTM D395B | |
|
100℃，22 hr 100℃，22 hr |
% | ASTM D395B | |
|
100℃，168 hr 100℃，168 hr |
% | ASTM D395B | |
|
物理性能 PHYSICAL |
额定值 Nominal Value |
单位 Units |
测试方法 Test Method |
|
密度 Density |
g/cm³ | ASTM D792 | |
|
收缩率 Shrinkage rate |
ISO 294-4 | ||
|
TD TD |
% | ISO 294-4 | |
|
MD MD |
% | ISO 294-4 | |
|
熔体表观粘度 Apparent viscosity of melt |
|||
|
200℃，11200 sec^-1 200℃，11200 sec^-1 |
Pa·s | ASTM D3835 | |
|
特殊值 Special value |
额定值 Nominal Value |
单位 Units |
测试方法 Test Method |
|
TD，100% 应变，21℃ TD, 100% strain, 21 ℃ |
MPa | ASTM D412 | |
|
MD，100% 应变，21℃ MD, 100% strain, 21 ℃ 4 |
MPa | ASTM D412 | |
|
TD，300% 应变，21℃ TD, 300% strain, 21 ℃ 4 |
MPa | ASTM D412 | |
|
MD，300% 应变，23℃ MD, 300% strain, 23 ℃ 4 |
MPa | ASTM D412 | |
| 备注 |
|---|
| 1 Please contact PolyOne GLS Thermoplastic Elastomers for a complete copy of the GLS Healthcare Policy. 1. The Customer must notify GLS of any FDA Class I and/or European Union Class I medical devices for each specific product and application. 2. The Customer shall not knowingly manufacture, use, sell or otherwise supply, directly or indirectly products or compounds made from GLS products in any of the following without prior written approval by GLS for each specific product or application: a. Cosmetics b. Drugs and other Pharmaceuticals c. Temporary or permanent implantation in the human body, regardless of the intended duration of implantation d. Class II and Class III Medical Devices as defined in 21 CFR 860.3 ("Medical Devices") e. Class IIa, IIb and III as defined in Directive 93/42/EEC |
| 2 一般属性：这些不能被视为规格。 |
| 3 2 小时 |
| 4 C 模具 |
|
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